日期：2019-09-05
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為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量，國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了子宮內(nèi)膜射頻消融設(shè)備注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。 特此通告。
附件：子宮內(nèi)膜射頻消融設(shè)備注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
國(guó)家藥監(jiān)局 2019年8月26日
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2019年第59號(hào)通告附件.doc
來(lái)源：NMPA
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